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21岁大学生患罕见疾病

2016-01-11 08:34 来源:驻马店网 责任编辑:lyx
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摘要:21岁大学生患罕见疾病“我想过几天正常人的生活” □晚报记者 李玉荣 本报讯 “求求有好心人救救我,我不求能把我的病完全治好,只要能让我睁开

21岁大学生患罕见疾病

“我想过几天正常人的生活”

 

□晚报记者    李玉荣  

 

  本报讯    “求求有好心人救救我,我不求能把我的病完全治好,只要能让我睁开眼睛,能站起来,我想过几天正常人的生活。”13,在正阳县人民医院住院部,该县慎水乡王牌寺村21岁大学生王高雅用微弱的声音说,得了这种罕见的病让父母操碎了心,四处借钱。自己躺在病床上已经几个月,很想回到学校见见同学,过几天正常人的生活。

今年21岁的王高雅是郑州升达经贸管理学院的一名大三学生。2015年,王高雅感到腰部疼痛,到医院多次检查也没查出结果。据王高雅的父亲王山东说,20154月,王高雅的疼痛加重,到驻马店一家医院检查后医生让他带孩子立即转院治疗。后来,北京一家医院被确诊为王高雅患尤文氏肉瘤(原始神经外胚叶肿瘤),并住院进行手术,他把手术切片拿到多家医院化验,大家结果不一,但所有医生都说,病情非常严重。

王山东说,他们不但四处求医,前期的手术、化疗、放疗就花去近30万元钱。上个星期,由于孩子发烧高达40度,朋友给他汇了5000元钱,他才把孩子从家里送往正阳县人民医院进行输液退烧等简单治疗。如今孩子虽然烧退了,但是病情还在一步步加重,医生说下一步的治疗费用还需要30万元。

王高雅的母亲李小静说,他们是一个普通农民家庭,家里有4个孩子,最小的7岁,为了给高雅治病,小儿子到现在还没上学。王高雅患上这个陌生的医学名词疾病和高昂的治疗费用让他们做父母的慌了手脚,“确诊时医生就跟我说,治病会花好多钱,但我的女儿,我不能眼睁睁看着她受折磨。”

“看着孩子躺在病床上骨瘦如柴,真的很心痛。”看着躺在病床上的女儿,王山东几度放声痛哭。他说,女儿自幼听话懂事,从来不惹父母生气,看着孩子受罪,从来没埋怨过父母,心里真感到亏对孩子。

目前,王山东贷款的10万元也已经花尽。濒临绝望的他将希望放在了公益组织和社会爱心人士身上,“我现在真的没有任何办法了,希望能有爱心人士或公益组织救救我们,救救我的女儿。”王山东说。

王山东电话:15194672566

 

责任编辑:lyx

(原标题:驻马店网)

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