专家呼吁尽早将我国自主知识产权抗肿瘤药物纳入医保

       新华网北京8月28日电（记者胡浩）中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院教授孙燕日前对记者表示，希望我国第一个拥有自主知识产权的小分子抗肿瘤药物凯美纳能够早日进入医保和新农合体系，让更多患者受益。

    凯美纳（盐酸埃克替尼）是以表皮生长因子受体酪氨酸激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，也是我国第一个有自主知识产权的小分子靶向抗肿瘤药，曾被《2012年药物研发年度报告》收录的第一个由中国自主研制的创新药物，也是2011年批准用于治疗非小细胞肺癌的两个抗肿瘤药之一。

    2011年8月，全国人大常委会副委员长桑国卫在“十一五”重大新药创制专项成果发布会上表示，盐酸埃克替尼项目的成功为“科技惠及民生”交出了一份满意的成绩单，为实现我国从仿制向创新、从医药大国到医药强国的历史性转变做出重要贡献。我国药物创新体系正在逐步形成，通过产学研紧密结合，我国医药研发正经历由仿制向创制转变的重大历史变革。

    尽管自主研制的创新药凯美纳较国外同类产品价格便宜约三分之一，但每片数百元的价格仍让不少患者望而却步。

    为减轻轻患者经济负担，贝达制药于2011年11月与中国医药工业开发促进会共同开展“十二五”重大新药创制专项项目凯美纳上市后安全性数据收集与临控研究及后续免费用药项目。针对非小细胞肺癌患者连续服用6个月凯美纳后，病情得到控制，并通过临床审核，将可获得凯美纳的后续免费用药，直到病情进展为止。自去年8月份上市以来，已在临床上有近9000多例非小细胞肺癌患者接受过凯美纳治疗。